في تقدم طبي مذهل، طور باحثون صينيون نظامًا جديدًا للتوصيل المستهدف يتيح إدخال أدوات تحرير الجينات إلى الخلايا، وستتمكن هذه الأدوات من تحديد موقع فيروس نقص المناعة البشرية بدقة وقطع جينومه إلى أجزاء، بما يفتح الطريق نحو العلاج الوظيفي.
الشارقة 24 - بنا:
طور باحثون صينيون نظامًا جديدًا للتوصيل المستهدف يتيح إدخال أدوات تحرير الجينات إلى الخلايا، وستتمكن هذه الأدوات من تحديد موقع فيروس نقص المناعة البشرية بدقة وقطع جينومه إلى أجزاء، بما يفتح الطريق نحو العلاج الوظيفي.
وفي دراسة لجامعة ووهان للعلوم والتكنولوجيا، والتي تم نشر نتائجها في مجلة "موليكيولار ثيرابي"، ابتكر فريق بقيادة قو تشاو جيانغ علاجاً أُطلق عليه اسم "EMT-Cas12a" وهو نظام التوصيل "CRISPR-Cas12a" المستهدف عبر الإكسوزومات بناء على الإكسوزومات الهندسية.
وتعد الإكسوزومات حويصلات دقيقة تفرزها الخلايا تحمل معلومات بيولوجية، مثل البروتينات والحمض النووي الريبي، وتعمل كوسائط اتصال بين الخلايا.
أما Cas12a التي عادة ما يطلق عليها "مقصات الجينات"، فهي أداة لتحرير الجينات قادرة على قطع الحمض النووي بدقة.
ويستخدم العلاج الجديد الإكسوزومات لنقل Cas12a إلى الخلايا لتحديد موقع فيروس نقص المناعة البشرية بدقة، بما في ذلك الفيروس الكامن، وتمزيق جينومه، ما يحقق علاجاً وظيفياً لمرض الإيدز.
وتتميز هذه الطريقة بقدرة استهداف قوية ومستوى عال من الأمان وإمكانية إجراء تنفيذ عمليات قطع متعددة ومنسقة.
وفي تجارب شملت فئران مصابة بفيروس نقص المناعة البشرية وعينات دم مأخوذة من مرضى الإيدز، أظهر العلاج فعالية قوية في إزالة الفيروس وإعادة تكوين الجهاز المناعي.
وفي إحدى المجموعات التجريبية، تم تحقيق إزالة الفيروس بالكامل في اثنين من أصل 3 فئران.
وأوضح باحثون، وفقاً لوكالة أنباء الصين الجديدة، أن العلاج اجتاز المراجعة الأخلاقية الطبية ودخل مرحلة البحث السريري.
For an optimal experience, please
