في تجربة علاجية غير مسبوقة، وبشرى سارة لذوي الأمراض المزمنة، قد تقضي حقنة جينية ثورية نهائيًا على السكري، إذ يستعد فريق دولي من الباحثين لإطلاق تجربة سريرية رائدة تختبر علاجًا جينيًا مبتكرًا لمرض السكري من النوع الأول، قد يُحدث تحولًا جذريًا في طريقة إدارة المرض، من خلال تقليل أو حتى إلغاء الحاجة إلى حقن الأنسولين اليومية.
الشارقة 24 – بنا:
يستعد فريق دولي من الباحثين لإطلاق تجربة سريرية رائدة تختبر علاجًا جينيًا مبتكرًا لمرض السكري من النوع الأول، قد يُحدث تحولًا جذريًا في طريقة إدارة المرض، من خلال تقليل أو حتى إلغاء الحاجة إلى حقن الأنسولين اليومية.
ويحمل العلاج الجديد اسم KRIYA-839، ويُعطى على شكل حقنة واحدة فقط، صُممت لمساعدة الجسم على تنظيم مستويات السكر في الدم ذاتيًا على المدى الطويل، ويعتمد العلاج على تقنية تحفيز خلايا العضلات للقيام بدور خلايا البنكرياس، عبر إنتاج الأنسولين بصورة مستدامة.
وبحسب القائمين على الدراسة، فإن هذه التجربة تُعد الأولى من نوعها عالميًا، وتستهدف بالغين يعانون من ضعف السيطرة على مستوى السكر في الدم.
وقد أظهرت التجارب السابقة على الحيوانات نتائج مشجعة، إذ استمر مفعول العلاج لعدة سنوات دون الحاجة إلى تثبيط مناعي طويل الأمد.
وأوضح الدكتور بارثا كار، المستشار الوطني لمرض السكري في هيئة الخدمات الصحية الوطنية بإنجلترا، أن هذا التوجه العلاجي "واعد للغاية"، مشيرًا إلى أنه قد يمثل "علاجًا وظيفيًا" حتى وإن لم يؤدِّ إلى الاستغناء الكامل عن الأنسولين.
ويعتمد العلاج على إدخال تعليمات جينية مؤقتة إلى خلايا العضلات دون تعديل الحمض النووي للمريض، مما يسمح بإنتاج الأنسولين وبروتينات تنظيم السكر بطريقة طبيعية. ويتلقى المشاركون حقنًا في الفخذين خلال جلسة واحدة، على أن يظهر التأثير الكامل خلال شهرين إلى 3 أشهر.
ورغم التفاؤل، يؤكد الخبراء أن العلاج لا يزال في مرحلة مبكرة، وأن هناك تساؤلات مفتوحة حول مدة استمرارية فعاليته وكميات الأنسولين التي يمكن للجسم إنتاجها، ومع ذلك، فإن مجرد تقليل الاعتماد على الحقن اليومية يُعد إنجازًا كبيرًا لملايين المرضى حول العالم.
For an optimal experience, please
